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强度 7.8 8.2 8.6 8.4 8.0 7.8 8.2 8.6 8.4 8.0 25.8 26.2 26.6 26.4 26.0 39.0 39.4 39.8 39.6 39.2 64.2 64.6 65.0 64.8 64.4 85.2 85.6 86.0 85.8 85.4 EEFEHQQK 半峰全宽 4.67 秒 不对称因子 1.00 VTLTSEEEAR 半峰全宽 7.17 秒 不对称因子 1.00 LQAEIDNIK 半峰全宽 6.77 秒 不对称因子 1.00 FLANVSTVLTSK 半峰全宽5.33 秒 不对称因子 1.00 DLADELALVDVIEDK 半峰全宽 4.66 秒 不对称因子 1.00 强度 7.2 7.6 8.0 7.8 7.4 24.8 25.2 25.6 25.4 25.0 38.0 38.4 38.8 38.6 38.2 63.4 63.8 64.2 64.0 63.6 84.6 85.0 85.4 85.2 84.8 EEFEHQQK 半峰全宽 4.88 秒 不对称因子 1.00 VTLTSEEEAR 半峰全宽 6.47 秒 不对称因子 1.00 LQAEIDNIK 半峰全宽 6.34 秒 不对称因子 1.00 FLANVSTVLTSK 半峰全宽 5.45 秒 不对称因子 1.00 DLADELALVDVIEDK 半峰全宽 4.38 秒 不对称因子 1.00 产品比较： 第三代和第四代 Aurora® Series 色谱柱在峰对称性、重现性和保留时间稳定性方面，均提供同 样卓越的性能。 经过优化的制造技术使得第四代 Aurora® Series 色谱柱能够在严苛的条件下使用，而性能毫不妥协。 凭借增强的稳健性，即使在分析最具挑战性的样品时，您的 研究也能不间断地进行。通过保持稳定性，第四代 Aurora® Series 色谱柱减少了色谱的可变性，让您能够专注于科学研究，而无需担忧色谱柱的性能问题。 第三代和第四代 Aurora® Series 色谱柱的比较表明，两者在峰对称性、重现性和保留时间稳定性方面均表现出色，确保了稳健可靠的肽段分离，适用于深度蛋白 质组分析。第四代延续了第三代业已验证的可靠性，在保持重现性和高分辨率肽段分离的同时，延长了色谱柱的使用寿命。 技术说明 IonOpticks 技术说明：第三代和第四代 Aurora® Series 色谱柱在峰对称性、重现性和保留时间稳定性方面，均提供同样卓越的性能。V01.0 图 1: 使用第三代和第四代 Aurora® Ultimate™ 25 cm × 75 μm 色谱柱，在相同的 90 分钟、400 nL/min 梯度下运行得到的示例色谱峰。 两代产品在整个梯度范围内均显示出优 异的半峰全宽 (FWHM) 和峰对称性。 DLADELALVDVIEDK FLANVSTVLTSK LQAEIDNIK VTLTSEEEAR EEFEHQQK 80 70 60 50 40 30 20 10 1 35 运行 第三代 第四代 图 2: 第三代和第四代 Aurora® Ultimate™ 25 cm × 75 μm 色谱柱的保留时间 稳定性比较。 保留时间稳定性 第三代和第四代色谱柱均表现出卓越的保留时间稳定性，在重复运行中仅观察到极小的漂移。 两代产品之间未检测到显著差异，证实了两者都能提供可靠且可重现的肽段保留时间。 图 3: 第三代和第四代 Aurora® Ultimate™ 25 cm × 75 μm 色谱柱的不对称因子 差异 (Δ) 和保留时间比较。每个点代表梯度中的单个肽段，所呈现的结果是 35 次 运行的平均值。不对称因子差异 (Δ) 极小，表明两代产品都能产生一致的峰形。 90 0 10 20 30 40 50 60 70 80 2.0 0.0 -2.0 -1.0 1.0 保留时间 (分钟) 不对称因子差异 (Δ) vs 保留时间 保留时间稳定性： 第三代 vs 第四代 方法 将 HeLa 胰蛋白酶酶解物上样至 Aurora® Ultimate™ 25 cm × 75 μm 色 谱柱进行分离。样品在 Thermo Fisher Scientific 的 Vanquish Neo LC 和 TSQ Quantis 质谱仪上运行。使用内部开发的 SRM (选择反应监测) 列表 对肽段进行表征。 相同的 90 分钟梯度 延伸阅读 在线探索所有第四代 Aurora® Series 产品。访问我们的文献库，发现所 有技术和应用说明。 保留时间 (分钟) 不对称因子差异 (Δ) (第四代 - 第三代)