EASYPEPT · AUTOMATION
同样写着“自动化前处理”,实验室遇到的问题可能完全不同:有人希望把一批样本的酶解、除盐连续做完;有人需要减少长流程中途补耗材的次数;还有人要把多种移液工具和功能模块放进同一套工作流。
易肽 AUTO120 是选型的起点。可以先了解下它能否承接现有样本和目标方法,再判断是否需要加入各种各样的模块、设备,从而进一步考察我们的 AUTO200、AUTO300 的可扩展架构,能否解决您的需求。
AUTO120 产品展示,具体配置与外观以交付实物为准。
01 / 日常前处理
如果实验室已经有稳定的蛋白质组前处理方法,日常反复做还原烷基化、酶解、磁分离、除盐或富集,优先评估 AUTO120。它将固定 8 通道移液、耗材转运、双温控振荡、磁分离和正压过柱整合在同一台面,支持从蛋白溶液到洁净肽段的连续处理。
这里最有价值的判断是:原先需要实验人员守在旁边完成的操作,哪些能够连起来执行?例如酶解结束后,是否可以直接衔接磁分离、清洗和肽段收集;过程中还需要几次人工补液、换板或转移。把这些中断点核对清楚,比只看“最大96样本”更接近日常使用。
AUTO120 支持单批 1–96 样本,固定 8 通道移液模块参考范围为 5–1000 μL,台面为 16 板位。8 通道描述移液工具,96 描述样品板容量,16 描述台面板位;三者各自影响操作节奏和耗材安排。蛋白质组前处理的公开参考用时约为 2–4 小时/96 样本,实际取决于具体方法、样本与配置。
可以把实验室最常做的一批样本完整排一次:样本板、试剂、枪头、反应与收集耗材分别放哪里,酶解和富集需要哪些模块,中途是否补料。如果目标流程在这套布局下运行顺畅,AUTO120 就是值得优先落地验证的方案。较小批次也需要核对部分装载方式和耗材消耗,避免仅用最大批量推算使用成本。
AUTO120 也覆盖低丰度富集、磷酸化、FFPE、TMT、极微量等预设或自定义前处理方向。新增一种样本或方法时,先核对相应试剂盒、耗材、模块和程序。已有工作站的可用范围应通过目标流程确认。
一个实际起点:带上当前手工 SOP、常用批量和现用耗材,让 AUTO120 跑一批代表性样本。重点记录人工介入次数、实际完成时间和肽段结果,而不只看机器是否完成了动作。
02 / 台面与耗材
当流程本身已经明确,但需要摆放更多试剂、清洗液、枪头和收集耗材,或者频繁补料打断运行时,再比较 AUTO150 的台面布局。它的公开参考配置为 32 板位,集成四轴协作机器人、双加热振荡、正压与磁吸富集,并支持耗材堆栈及连续转运。
例如,同一批样本需要多轮清洗、多个收集终点或较多耗材储备,可以用同一份方法分别规划 AUTO120 与 AUTO150:每台能够一次预装多少耗材,剩余步骤何时需要补充,补充后能否保持批次操作一致。这能判断增加的台面资源是否真正减少了人工干预。
AUTO150 同样为 8 通道移液、单批最多 96 样本,公开移液范围为 20–300 μL。需要将方法中每一步实际移液体积逐一核对,尤其是小体积加液。32 板位也需要分配给功能模块、试剂和耗材,不能据此推算可并行处理多少块样本板。
选择 AUTO150 的理由要落到流程上:增加台面和耗材储备后,是否减少了具体的中途操作?如果目标流程已在 AUTO120 上顺畅运行,应继续比较真实运行负担与整体投入。
03 / 按项目配置
如果需求进一步涉及不同移液工具切换、独立通道处理、多种容器与模块组合,就需要进入可配置平台的方案讨论。AUTO200 与 AUTO300 可按项目组合移液、转运、温控、磁分离和正压等模块,确定型号的同时,也要确定具体配置。
AUTO200 采用单机械臂,提供 25/45 板位配置。如果一套机械臂架构能够满足目标动作和转运节奏,可以先围绕它规划:需要单通道、固定多通道、96 通道还是独立通道组合;哪些步骤必须用同一种工具连续执行;功能模块占用多少台面。支持选配的工具,需要逐项写进交付配置单。
AUTO300 采用双机械臂,现有资料提供 40 板位参考平台。当目标流程需要把移液与耗材转运协调起来,或需要更复杂的多工具调度时,再评估双臂架构。需要用实际程序确认动作如何安排、设备是否等待、耗材是否够用,以及最终减少了多少人工处理时间。双机械臂带来的产出变化,应通过目标流程验证。
可配置自动化工作站系列外观示意。AUTO200 与 AUTO300 的机械臂架构、板位及选装模块分别确认,实际交付以配置单为准。
例如,样本需要按不同体积独立加液,再衔接磁珠清洗和富集,先把容器、液体性质、加液体积和动作次序整理出来,再选择工具组合。对于方法尚未稳定的项目,还应预留程序调整、耗材适配和小批量试运行的时间。
这一阶段应比较“型号+移液工具+功能模块+耗材+程序”的完整方案。单看型号、板位或机械臂数量,无法判断能否连续运行,也无法估算最终的日常使用负担。
04 / 把选择落到结果
机型初步确定后,建议使用与日常工作接近的样本、批量和目标流程做试运行。计时从耗材与试剂准备开始,记录运行、人工介入、产物转移和清洁复位的时间;同时检查异常后的恢复方式、记录导出和人员培训要求。
结果评价也要与研究任务对应。常规蛋白质组可结合肽段回收、漏切、定量重复性、空白与残留检查;磷酸化等富集流程还要看富集效果和跨样本一致性。比较手工与自动化,或比较不同配置时,应尽量保持输入样本、试剂与质谱分析条件一致。
这样得到的结论才容易用于采购:AUTO120 是否覆盖当前日常任务;AUTO150 增加的台面资源解决了哪些中断;AUTO200 或 AUTO300 的定制架构是否带来当前流程需要的工具与调度能力。试剂、耗材、程序维护和培训也应计入整体投入。
05 / 配套处理
组织研磨或非接触超声、样品浓缩和上机前处理,也需要与自动化流程衔接。CryoHT、SonicHT、PosPres、CentriHT,以及冷冻离心浓缩系统 CV600,可按实际瓶颈选择;CV600 的主机、真空泵和转子需要作为完整系统核对。PreOmics BeatBox 可用于相应的组织研磨任务,单细胞处理则应另行评估 Celleagle 等专用方案。
如果瓶颈只在破碎、过柱或浓缩环节,可以先解决对应步骤;如果主要负担来自多步骤之间的移液、等待与转移,再按上述路径评估整套自动化。
咨询时请带上样本类型、每批数量、每日批次、手工 SOP、关键移液体积及现用耗材。我们先核对 AUTO120 的流程覆盖,再按明确需求比较 AUTO150、AUTO200 或 AUTO300。
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