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title: "直播回放 | 4D-蛋白质组技术研讨及SpectroDive 11更新介绍"
author: "omicsolution"
account: "omicsolution"
published_at: "2022-09-05T17:26:00+08:00"
captured_at: "2026-08-26T17:41:48.727862+08:00"
source_url: "https://mp.weixin.qq.com/s/CPmP_81JLkvszyaUsb6Ahg"
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# 直播回放 | 4D-蛋白质组技术研讨及SpectroDive 11更新介绍
涉及的直播：8月31号直播 | 4D-蛋白质组技术研讨及SpectroDive11更新介绍

近年来随着离子淌度分离技术（TIMS）以及机器学习算法的引入，蛋白质组学朝着更深、更快、更准的方向有了飞跃式发展。相较于传统3D-蛋白质组学技术，4D-蛋白质组技术能够进一步基于离子的可重复测量的碰撞截面积值（CCS）进行更多一维度的分离，由布鲁克公司推出的TimsTOF质谱同时结合PASEF（Parallel Accumulation Serial Fragmentation，同步累积连续碎裂）技术，实现了检测深度、灵敏度、准确性以及通量的全面提升。

那么什么是CCS？什么是离子淌度技术？PASEF技术又有哪些优势？TIMS+PASEF又是怎样强强联合在微量、大队列、翻译后修饰等珍稀样本的蛋白质组检测中得到广泛应用的？第一部分的视频回顾可以为您答疑解惑：

原理我们了解了，如何落地实现才是我们最为关注的问题。方法如何编辑？方法编辑的关键原则有哪些？目前有哪些新的技术方法可以或者将要为我们所用？带着这些问题进入我们直播的第二部分：

数据拿到了，数据质量如何？怎样提取关键的谱图信息？第三部分，我们一起基于Compass DataAnalysis软件查看原始数据：

其中，prm-PASEF技术相较于传统PRM技术，因为有了更多一维度的分离，可以更高效的排除干扰离子，同时由于PASEF技术的加持离子利用率更高，扫描速度更快，在相同的梯度下可监测更多的目标离子。这也同时意味着我们数据分析的工作量增加了数倍，而SpectoDive 11的发布无疑是场及时雨，SD 11全面支持离子淌度数据的分析流程（包括FAIMS-PRM和prm-PASEF），支持绝对定量分析流程。在接下来的视频中您可以跟随我们一起亲身体验SD 11带给我们的靶向数据分析的高效和便捷：

最后感谢布鲁克·道尔顿公司蛋白质组学应用主管杜潇贤带来的专业、全面的分享，感谢大家对于本次直播话题的关注。

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