本周组织开展蛋白质组学专项培训及多场学术交流活动。专项培训系统讲解修饰蛋白组大数据以及单细胞多组学技术在临床上的研究，梳理日常分析工作中的关键要点与优化方案。配套学术交流分别围绕植物磷酸化蛋白质组学新方法的建立以及蛋白质组学技术助力揭示TGM2调控小胶质细胞衰老的新机制展开分享。参训人员结合内容参与交流探讨，既巩固了蛋白质组数据分析实操能力，也及时了解行业前沿技术与基础科研最新进展，为后续开展样本项目分析、机制研究提供有效参考。

一、培训课程

在上期的课程中，刘国斌老师从生命活动的动态调控角度，深入解析了PTM在连接代谢与表型中的核心作用。PTM是连接代谢与表型的桥梁，通过共价结合（如磷酸化、酰化）实时调控蛋白功能，是生命活动的“精细开关”。代谢物（如ATP、乳酸）通过PTM（如磷酸化、乳酰化）反馈调节蛋白活性，实现从DNA到蛋白的全链条动态平衡。其中重点介绍了磷酸化（丰度最高，信号传导）、酰化（能量中枢，如乙酰化、乳酰化）、泛素化（蛋白降解/信号）及糖基化（胞外蛋白，如N-糖基化）主要修饰类型，并且通过近期高分文章案例，展示了翻译后修饰组学在疾病标志物发现、机制深化和分子分型等研究中的实际应用。

在下期，耿殿祥老师介绍了单细胞技术的发展历程，并重点讲解了新格元平台在解决传统单细胞测序痛点方面的特色技术。围绕核心技术平台优势与特色技术应用场景展开，详细介绍了针对单细胞测序无法检测低丰度基因及非 PolyA 尾 RNA 的痛点，通过探针捕获技术实现病毒（如 EBV、HBV）及胞内菌的检测等。

二、前沿学术报告分享

主讲人：段晓晓   中国医学科学院血液病医院  博士后

报告主题：

《GreenPhos, a universal method for in-depth measurement of plant phosphoproteomes with high quantitative reproducibility》

段晓晓老师围绕本团队在植物磷酸化蛋白质组前处理技术难题上开发通用高效 GreenPhos 方法，构建低损耗磷酸肽富集新体系与应用价值展开讲解。团队证实 SDC 提取联合 TiO₂富集可省去沉淀、脱盐两步损耗流程，显著提升磷酸位点鉴定数量，单针 DDA 质谱可稳定检出上万可靠磷酸位点。该方法适配拟南芥、水稻、番茄等多种植物，定量重现性高。其通过简化操作减少样品流失，耐受植物次生代谢杂质，实现低成本、高深度磷酸化组检测。此外，该方法可用于盐胁迫磷酸化动态解析，挖掘激酶调控通路，揭示剪接体蛋白磷酸化介导盐胁迫可变剪接的新机制，为植物发育、逆境组学研究提供标准化实验方案。

主讲人：李志强  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心  助理研究员

报告主题：

《蛋白质组学技术助力揭示TGM2调控小胶质细胞衰老的新机制》

李志强老师围绕团队两项系列研究转谷氨酰胺酶 Tgm2 调控小胶质细胞衰老展开。第一篇证实衰老小胶质细胞高表达 Tgm2，其通过共价交联 IκBα 促使 NF-κB 入核，大量释放 SASP 促炎因子；口服 Tgm2 抑制剂 Cys-D 可抑制该通路、改善老年小鼠衰老表型。第二篇进一步阐明机制：Tgm2 作为支架蛋白结合 14-3-3γ 与 PI3K-p85α，持续激活 AKT/mTORC1 通路阻断自噬，加剧细胞衰老与氧化应激；Cys-D 可解离该复合物、恢复自噬功能，缓解老年小鼠认知与运动损伤。两项研究完整揭示 Tgm2 驱动小胶质细胞衰老的双重分子通路，证明 Tgm2 是脑衰老与神经退行性疾病潜在药物靶点。

 三、企业专场

主办方：药智网、Waters

首先，药智网的两位老师为我们带来了医药大数据AI与新药研发的专场培训内容，课程围绕两大核心方向展开：深度解析全球新药靶点研发格局，研判创新靶点发展趋势；结合真实案例分享药智数据智能平台在新药研发全流程中的落地应用与实践方法，帮助参会人员掌握依托大数据与 AI 工具高效开展靶点调研、管线评估、情报挖掘的实操思路，赋能创新药研发决策。

随后，Waters专场详细解析了 Waters 新一代质谱平台在代谢组、蛋白组及单细胞分析中的技术革新，重点介绍了 MRT、离子淌度与质谱成像等前沿技术，并明确了全流程解决方案的落地应用。四位老师分别系统介绍了公司发展历程、核心技术及针对组学研究痛点的整体解决方案，MRT技术在一体化组学解决方案中的应用，重点阐述了其在代谢组、单细胞代谢组及蛋白质组学中的性能优势，以及质谱成像技术的前沿应用与Waters的相关解决方案。