样本前分析
统一保存条件、统一纳排标准、提前做好随机化与分批设计。
QC 模块
这里聚焦蛋白质组学质量控制的完整链条,涵盖样本前分析、前处理、采集、搜库、结果解释和交付检查,目标是建立从实验到报告的一致性判断框架。
统一保存条件、统一纳排标准、提前做好随机化与分批设计。
关注酶解一致性、富集重复性、自动化流程与阳性对照。
关注峰形、RT、离子强度、识别数、carryover 和 drift。
关注 FDR/Q-value、批次间归一化、缺失值和 CV。
关注异常样本、可解释性、协变量与过拟合风险。
关注结论边界、验证建议和下一步实验路径。