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无与伦比的蛋白质组覆盖度:全新一代 directDIA+算法针对所有类型DIA数据、仪器进行优化,大幅提升鉴定量
前所未有的可定量结果:鉴定深度、覆盖度(母离子)的大幅提升进一步为您带来可定量蛋白数
library-free PTM DIA定量工作流: 磷酸化多肽定性及位点置信度评估能力无出其右
您可信赖的结果:更加稳健的FDR控制算法确保结果真实可信,并进一步加入了Protein Group PEP(Posterior Error Probability)卡值提升可靠性。
无与伦比的蛋白质组覆盖度

全新一代 directDIA+算法针对所有类型DIA数据、仪器进行优化,大幅提升鉴定量。
Spectronaut 17 的Protein Group鉴定数在timsTOF,Orbitrap,和ZenoTOF分别提升了平均 27% , 10% 和 45% 。
前所未有的可定量结果

鉴定深度、覆盖度(母离子)的大幅提升进一步为您带来可定量蛋白数。
我们采用不同比例混合的4种物种样品进行定量测试(C. elegans, E. coli, H. sapiens and S. cerevisiae)。见上左图,Spectronaut17能够定量更多蛋白质的基础上实现了4个物种都非常精确的定量效果。
差异分析采用unpaired t-test统计检验。Spectronaut在 5%FDR下,比16多回收13%真阳性结果。

在易算即将与复旦大学联合发表的宏蛋白质组定量测试文章中,Spectronaut17也实现了宏蛋白组水平定量深度的大幅提升,而同时标准品掺入结果定量结果非常准确(敬请期待文章上线)。
易算也将在年底发布第二代DeeP血液低丰度试剂盒,将血液蛋白质组定量深度推上巅峰,敬请期待。

library-free PTM DIA定量工作流

Spectronaut17让PTM研究变得更加简单。上图是采用了Olsen的Nature Commun文章中磷酸化肽标准品数据进行测试的结果,可以发现Spectronaut17获得了极高比例的正确位点结果。
Spectronaut17在library-free directDIA+模式下,采用JPT(一系列已知位点的合成磷酸化肽,并以不同浓度掺入酵母蛋白样品)标准品测试,显示出了极高的位点置信度正确率。
参考文献:Rapid and site-specific deep phosphoproteome profiling by data-independent acquisition without the need for spectral libraries | Nature Communications
还在犹豫么?可以再看下我们上周发布的前瞻测试结果:
定性深度再度突破,淘汰DDA指日可待:Spectronaut17发布前瞻
或者和我们联系升级、购买、测试评估。
延伸阅读:
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