研究问题
区分组织机制研究、循环信号检测与标志物验证三类目标。
方法应用示例
肝病组织与血浆方法示例
围绕组织与血浆的联合研究，分别设计采样、前处理、定量和候选验证。组织丰度变化不能直接外推为血浆中的同向变化或确定的组织来源。
示例性质：方法应用示例，不代表已实施的真实项目或已获得的实验结果；研究候选不等同于临床可用标志物。
实验设计与判断边界
| 环节 | 操作要点 | 判断边界 |
|---|---|---|
| 采样与配对 | 明确组织和血浆是否配对，记录采集及保存条件。 | 两类样本的来源、动态范围和组成不同，不能直接合并比较原始信号。 |
| 测量流程 | 评估直接测量、分级或选择性富集，并设置相应 QC。 | 不同前处理得到的覆盖和丰度尺度不能无条件互换。 |
| 候选验证 | 检查缺失值、重复性、混杂因素及独立样本中的表现。 | 血浆中检出同名蛋白不能单独证明其来自目标组织。 |
前处理选择
选择性富集应验证回收、批次一致性和可重复性，不以鉴定数量代替性能评价。
跨平台比较
记录内标、归一化和 QC 条件，再判断不同平台的结果是否具有可比性。
结果解释
相关信号只构成后续验证线索，不直接推导疾病机制或诊断结论。
技术摘要与资料依据
肝病组织与血浆联合研究的方法应用示例：分别设计前处理、定量和候选验证，区分组织来源、循环信号与跨平台质量控制；不代表已实施项目或已获得的实验结果。
参考文献提供方法学依据；具体实验组合和验证结果须由实际项目单独建立。
资料来源
- Noninvasive proteomic biomarkers for alcohol-related liver disease（2022）
- Cross-platform clinical proteomics using the Charité open standard for plasma proteomics (OSPP)（2025）
审核团队：omicsolution/shygza